Los científicos tecnócratas no tienen una base moral que les impida cambiar de posición cuando les conviene. No pasará mucho tiempo antes de que despeguen las compuertas de la experimentación humana. ⁃ TN Editor
Según un informe de científicos y especialistas en ética de EE. UU. Publicado el martes, se podrían usar poderosas herramientas de edición de genes en embriones humanos, óvulos y espermatozoides para eliminar genes que causan enfermedades hereditarias.
El informe de la Academia Nacional de Ciencias (NAS) y la Academia Nacional de Medicina dijo que los avances científicos hacen que la edición de genes en las células reproductoras humanas sea "una posibilidad realista que merece una seria consideración".
La declaración señala un enfoque de suavización sobre el uso de la tecnología conocida como CRISPR-Cas9 que ha abierto nuevas fronteras en la medicina genética debido a su capacidad para modificar genes de manera rápida y eficiente.
En diciembre de 2015, científicos y especialistas en ética en una reunión internacional celebrada en NAS en Washington dijeron que sería "irresponsable" utilizar tecnología de edición de genes en embriones humanos con fines terapéuticos, como corregir enfermedades genéticas, hasta que se resuelvan los problemas de seguridad y eficacia. .
Aunque la tecnología aún no está lista, el último informe de NAS dice que se podrían permitir los ensayos clínicos para la edición del genoma de la línea germinal humana, "pero solo para condiciones graves bajo una supervisión estricta".
Dicha edición no es legal en los Estados Unidos, y otros países han firmado una convención que prohíbe la práctica sobre las preocupaciones que podrían usarse para crear los llamados bebés de diseño.
CRISPR-Cas9 funciona como un tipo de tijera molecular que puede recortar selectivamente partes no deseadas del genoma y reemplazarlo con nuevos tramos de ADN.
La edición del genoma ya está planificada para su uso en ensayos clínicos de personas para corregir enfermedades causadas por una sola mutación genética, como la enfermedad de células falciformes. Pero estas terapias afectan solo al paciente.
La preocupación es el uso de la tecnología en células reproductivas humanas o embriones tempranos porque los cambios se pasarían a la descendencia.
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