La Universidad de Boston crea una cepa mortal de COVID con un 80 % de mortalidad en ratones humanizados

Investigadores de la Universidad de Boston han creado una nueva cepa de Covid-19 que tiene un Tasa de muerte del 80 % en ratones humanizados.

En un esfuerzo por investigar qué hace que Omicron sea tan transmisible: y financiado en parte por subvenciones de los NIH y el NIAID de Anthony Fauci, los investigadores improvisaron la proteína de pico Omicron a la cepa original de Covid-19. El virus resultante fue cinco veces más infeccioso que Omicron.

“La proteína espiga (S) de Omicron, con un número inusualmente grande de mutaciones, se considera el principal impulsor de estos fenotipos. Generamos SARS-CoV-2 recombinante quimérico que codifica el gen S de Omicron en la columna vertebral de un aislamiento ancestral de SARS-CoV-2 y comparó este virus con la variante Omicron que circula naturalmente”, se lee en la preimpresión.

¿Cuántas veces dijeron los virólogos que no estaban haciendo que los virus quiméricos del SARS fueran más letales? ¿¿¿Cuanto???

La última preimpresión muestra que crearon un SARS-CoV-2 quimérico con el gen Omicron S y la columna vertebral ancestral del SARS-CoV-2 que mostró una mortalidad del 80 % en ratones humanizados. pic.twitter.com/KVYGTXPb7E

—Paul D. Thacker (@thackerpd) Octubre 17 de 2022

Papel del pico en el comportamiento patogénico y antigénico del SARS-CoV-2 BA.1 Omicronhttps://t.co/Zpt1LVtUuy

—Paul D. Thacker (@thackerpd) Octubre 17 de 2022

La nueva investigación, que no ha sido revisada por pares, fue realizada por un equipo de Boston y Florida.

“En… ratones, mientras que Omicron causa una infección leve, no mortal, el virus portador de Omicron S inflige una enfermedad grave con una tasa de mortalidad del 80 %”, escribieron los investigadores, y agregaron que si bien la proteína espiga es responsable de la infectividad, los cambios en otras partes de su estructura son responsables de su letalidad.

Los investigadores conectaron el pico de Omicron a la cepa de tipo salvaje original que surgió por primera vez en Wuhan al comienzo de la pandemia.

Los investigadores observaron cómo les fue a los ratones frente a la nueva cepa híbrida en comparación con la variante original de Omicron. –Correo diario

Los investigadores también observaron el efecto de diferentes cepas en células pulmonares humanas cultivadas en el laboratorio, a las que Covid se adhiere antes de instruir a las células sanas para que hagan copias de sí mismo. Descubrieron que la cepa modificada produce cinco veces más partículas virales que la cepa Omicron original (a la que sobrevivieron todos los roedores).

Este estudio proporciona información importante sobre la patogenicidad de Omicron. Mostramos que Spike, la proteína individual más mutada en Omicron, tiene un papel incompleto en la atenuación de Omicron. En los ensayos de infección in vitro, el SARS-CoV-2 (Omi-S) ancestral portador de picos de Omicron exhibe una eficiencia de replicación mucho mayor en comparación con Omicron. De manera similar, en ratones K18-hACE2, Omi-S contrasta con Omicron no mortal y causa una enfermedad grave que provoca una mortalidad de alrededor del 80 %. Esto sugiere que las mutaciones fuera del pico son los principales determinantes de la patogenicidad atenuada de Omicron en ratones K18-hACE2.. Se necesitan más estudios para identificar esas mutaciones y descifrar sus mecanismos de acción. –Biorxiv

Sin embargo, según los científicos, es poco probable que su virus quimérico sea tan mortal en humanos como lo fue en los ratones porque la raza específica utilizada en las pruebas es más susceptible al Covid grave.

El año pasado informamos que 18 meses antes de la pandemia, científicos en Wuhan, China presentó una propuesta para liberar coronavirus mejorados en el aire en la naturaleza en un esfuerzo por vacunarlos contra enfermedades que de otro modo podrían haber saltado a los humanos, según El Telégrafo, citando propuestas de subvenciones filtradas del 2018.

La oferta fue presentada por el zoólogo Peter Daszak de EcoHealth Alliance, con sede en EE. UU., quien esperaba utilizar la ingeniería genética para improvisar "sitios de división específicos para humanos" en el murciélago Covid "lo que facilitaría que el virus ingrese a las células humanas". método que casualmente respondería a una pregunta de larga data entre la comunidad científica en cuanto a cómo SARS-CoV-2 evolucionó para volverse tan infeccioso para los humanos.

La propuesta de Daszak también incluía planes para mezclar cepas de coronavirus naturales de alto riesgo con versiones más infecciosas pero menos mortales. Su 'equipo murciélago' de investigadores incluía Dr. Shi Zhengli del Instituto de Virología de Wuhan, así como investigadores estadounidenses de la Universidad de Carolina del Norte y el Centro Nacional de Salud de Vida Silvestre del Servicio Geológico de EE. UU.

Darpa rechazó el contrato – diciendo "Está claro que el proyecto propuesto dirigido por Peter Daszak podría haber puesto en riesgo a las comunidades locales", mientras advierte que Daszak no había considerado completamente los peligros involucrados en mejorar el virus. a través de la investigación de ganancia de función, o mediante la liberación de una vacuna en el aire.

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