Como se predijo hace dos años, los científicos tecnócratas están cruzando la línea para editar el ADN humano y potencialmente cambiar la línea germinal de los genes heredados. Existen grandes lagunas en el conocimiento del funcionamiento del ADN, pero estos científicos no creen que puedan cometer errores o causar consecuencias no deseadas. ⁃ TN Editor
Los humanos serán modificados genéticamente por primera vez en Europa después de que los reguladores hayan dado el visto bueno a la terapia de empalme de ADN.
Un trastorno sanguíneo destructivo conocido como beta talasemia, que reduce la producción de hemoglobina, podría curarse con esta terapia.
La hemoglobina transporta el oxígeno que el cuerpo necesita a sus células y, sin cantidades suficientes, las personas con la enfermedad pueden quedar con deformidades óseas, anemia, crecimiento lento, fatiga y falta de aliento.
Los científicos de la empresa de biotecnología Crispr esperan poder alterar el código del cuerpo para detener la mutación genética y restaurar niveles saludables de hemoglobina.
Un trastorno sanguíneo destructivo conocido como beta talasemia, que reduce la producción de hemoglobina, podría curarse con un nuevo tipo de terapia.
La enfermedad es la primera en ser tratada con este método en Europa y los expertos han dicho que los ensayos son prometedores.
Se han llevado a cabo ensayos similares en China, sin embargo, no tienen las mismas regulaciones restrictivas que Europa o los EE. UU.
El profesor Robin Lovell-Badge, líder de grupo en el Instituto Francis Crick de Londres, dijo al Sunday Telegraph: "Miraremos hacia atrás y pensaremos que este es el verdadero comienzo de la terapia génica".
Este tipo de terapia se ha utilizado durante los últimos años de 30 a medida que los médicos dispensan el ADN faltante de las células dañadas para aumentar su efectividad.
Pero el trabajo que se realiza en Crispr puede ser una solución a más largo plazo que también ha demostrado ser más barata.
La terapia utiliza el mecanismo de defensa natural de las bacterias, que transporta hebras de virus mortales para que puedan reconocerlas.
Los científicos de la empresa de biotecnología Crispr esperan poder alterar el código del cuerpo para detener la mutación genética y restaurar niveles saludables de hemoglobina.
Si entran en contacto con el virus, pueden liberar una enzima para atacarlo y eliminar esa forma de código.
Los científicos tomaron esto en cuenta y crearon su propio mecanismo de corte que elimina las áreas mutadas de ADN.
“China, sin embargo, no tiene las mismas regulaciones restrictivas que Europa o Estados Unidos”, ¿estás seguro? La canción habitual “somos los excepcionales, son de bajo nivel”.
Para EMF, tanto China como Rusia tienen equipo de seguridad y niveles 1000 veces más altos que el Oeste "no regulado". Quizás sus regulaciones sean simplemente diferentes.
Personalmente, encuentro repugnantes los experimentos de ADN, pero mantengo un mayor respeto tanto por Rusia como por China cuando hablamos de actitudes civilizadas.
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“China, sin embargo, no tiene las mismas regulaciones restrictivas que Europa o Estados Unidos”, ¿estás seguro? La canción habitual “somos los excepcionales, son de bajo nivel”.
Para EMF, tanto China como Rusia tienen equipo de seguridad y niveles 1000 veces más altos que el Oeste "no regulado". Quizás sus regulaciones sean simplemente diferentes.
Personalmente, encuentro repugnantes los experimentos de ADN, pero mantengo un mayor respeto tanto por Rusia como por China cuando hablamos de actitudes civilizadas.