CRISPR enloquecido: carne falsa para bebés de diseño

La enzima CRISPR (verde y roja) se une a un tramo de ADN bicatenario (púrpura y rojo), preparándose para cortar la parte defectuosa. Ilustración cortesía de Jennifer Doudna / UC Berkeley
¡Por favor comparta esta historia!
La noción de técnicas de cortar y pegar para la edición genómica es eufórica para el mundo Transhuman/Technocrat. "Por qué, podemos editar cualquier cosa, así que ¿por qué no hacerlo?" La misma pregunta contiene la respuesta, es decir, no hay límites morales o éticos que los restrinjan. Han declarado abiertamente que el objetivo es hacerse cargo de la evolución y recrear el mundo a su propia imagen. ⁃Editor de TN

CRISPR, una tecnología de edición de genes desarrollada recientemente, se promociona como una solución potencial para numerosas enfermedades, para la seguridad alimentaria y el cambio climático, incluso como una forma de dar a luz a "bebés de diseño" y devolver la vida a los mamíferos extintos.

La tecnología ha atraído importantes inversiones y la atención de actores como Bill Gates y el Foro Económico Mundial (WEF).

Pero muchos científicos expresan su preocupación por los posibles efectos nocivos de la tecnología.

En entrevistas con The Defender, Dr. Michael Antoniou, director del Grupo de Terapia y Expresión Génica del King's College de Londres, y Claire Robinson, directora editorial de GMWatch, proporcionó información sobre las fallas de esta tecnología, sus posibles consecuencias y los riesgos asociados con no regularla lo suficiente.

¿Qué es CRISPR?

edición del genoma CRISPR - que significa Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas Regularmente Interespaciadas - actúa como un "par de tijeras moleculares precisas que pueden cortar un secuencia de ADN diana, dirigido por un guía personalizable.”

Dicho de otra manera, esta tecnología permite a los científicos editar secciones de ADN "recortando" porciones específicas y reemplazándolas con nuevos segmentos. La edición de genes no es un concepto nuevo, pero la tecnología CRISPR se considera más barata y precisa.

Esto se deriva del descubrimiento de 2012 de que el ARN puede guiar a un Cas proteína nucleasa a cualquier secuencia de ADN objetivo, y para (teóricamente) apuntar solo a esa secuencia específica. De hecho, la tecnología CRISPR a menudo se denomina CRISPR-Cas9 por este motivo.

Los medios y muchos científicos han expresado optimismo sobre la tecnología.

Medlineplus.gov, por ejemplo, dijo que CRISPR “ha generado mucho entusiasmo en la comunidad científica porque es más rápido, más barato, más preciso y más eficiente que otros métodos de edición del genoma."

Con cable, en 2015, describió CRISPR como “revolucionario”, escribiendo que “ya había revertido las mutaciones que causan ceguera, detuvo la multiplicación de las células cancerosas e hizo que las células fueran impermeables al virus que causa el SIDA”.

La tecnología también hizo que el trigo fuera "invulnerable a los hongos asesinos" y alteró el ADN de la levadura "para que consuma materia vegetal y excrete etanol", según Wired.

En el mismo artículo, Wired escribió que "Dejando de lado los detalles técnicos, CRISPR-Cas9 hace que sea fácil, económico y rápido mover genes, cualquier gen, en cualquier ser vivo, desde bacterias hasta personas".

Un científico citado en la historia agregó: “Estos son momentos monumentales en la historia de la investigación biomédica”.

Bloomberg, en 2016, dijo que CRISPR “cambiará el mundo”, citando al científico Andrew May de Caribou Biosciences, quien describió a CRISPR como “potencialmente, una forma económica y rápida de solucionar cualquier problema”. código genético” y “casi tan fundamental como el transistor”.

El descubrimiento de las aplicaciones de edición de genes de CRISPR se consideró tan significativo que dos científicas, Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna, ganaron el 2020 El Premio Nobel de Química, incluso como un disputa de patentes entre Doudna y otro científico, Feng Zhang, también considerado fundamental en el desarrollo de CRISPR, continúa hasta el día de hoy.

Sin embargo, otros científicos no comparten el mismo optimismo sobre CRISPR.

Un 'procedimiento de modificación genética' que 'no es preciso' y 'no se reproduce'

Robinson le dijo a The Defender que "en términos generales, CRISPR es una herramienta de edición de genes" que "corta el ADN a lo largo de la doble cadena" y puede dirigirse "a una secuencia precisa en el genoma".

Robinson dijo que CRISPR se puede usar con tres objetivos potenciales: interrumpir la función de un gen, modificar la función de un gen o insertar genes completamente nuevos.

Según Antoniou, “la edición de genes existe… desde hace mucho más tiempo que el sistema CRISPR-Cas9. Ha existido durante décadas”.

Antoniou describió la edición de genes como:

“Un método o métodos de manipulación del ADN con los que el resultado previsto es realizar un cambio muy específico en el material genético del organismo, que puede ser cualquier cosa, desde una bacteria, una planta, un animal o un ser humano.

“Edición de genes, supongo que la palabra operativa aquí es edición, lo que implica una alteración de una manera muy precisa y dirigida. Estás tratando de hacer una alteración muy específica en el material genético de tu organismo objetivo”.

Robinson dijo que si bien se dice que CRISPR es específico del sitio, en realidad es "específico de la secuencia... buscará esa secuencia en particular y cortará el ADN en ese punto". Esto ha llevado a muchos a promocionar la capacidad de "reproducción de precisión" de CRISPR.

Sin embargo, para Antoniou, “es claramente un procedimiento de modificación genética. No es preciso y no se está reproduciendo”.

La edición de genes a menudo se confunde con la terapia génica, pero Antoniou dijo que son dos cosas diferentes. Con la terapia génica, se agrega una "copia de funcionamiento normal" de un gen a las células existentes, dijo.

Sin embargo, agregó: “Con la edición de genes, no estás agregando otro gen. Está tratando de alterar un gen que ya está en el ADN, para corregir el gen defectuoso directamente o alterar alguna otra función genética que compense la función genética defectuosa en los pacientes”.

Diseñadores humanos 'ya no son ciencia ficción'

Doudna, en una charla TED de 2015, describió la ingeniería genética como la “futuro” de la evolución humana, incluso promocionando las aplicaciones potenciales de CRISPR en la creación de seres humanos "mejorados" o "diseñados" y declarando que esto ya no es ciencia ficción.

Ella dijo:

“Muchos científicos creen que la ingeniería genética es el futuro de nuestra evolución. Nos brinda la oportunidad de darnos los rasgos que queremos, como la masa muscular o el color de los ojos.

“Imagínese que pudiéramos tratar de diseñar humanos que tuvieran propiedades mejoradas, como huesos más fuertes o menos susceptibilidad a las enfermedades cardiovasculares, o incluso que tuvieran propiedades que consideraríamos tal vez deseables, como un color de ojos diferente o ser más altos… Diseñar humanos, si Vas a. Los humanos diseñados por geoingeniería aún no están con nosotros. Pero esto ya no es ciencia ficción”.

Otros en la comunidad científica expresaron un tecno-utopismo similar. Por ejemplo, Wired escribió que CRISPR podía ofrecer cualquier cosa, desde bebés de diseño a las armas biológicas específicas de cada especie.

En 2018, por ejemplo, un biofísico chino anunció que él y su equipo crearon el primer bebés editados genéticamente.

Un artículo el mes pasado en El intercepto señaló que el La CIA ha invertido en una nueva empresa de biotecnología, Colossal Biosciences, junto con Peter Thiel, Paris Hilton y Tony Robbins, que tiene como objetivo utilizar la tecnología CRISPR para "impulsar el latido del corazón ancestral de la naturaleza" resucitando mamíferos extintos, incluso el mamut lanudo.

Y el Financial Times informó que otra empresa de biotecnología está respaldando un proyecto para recuperar la Tigre de Tasmania de la extinción

Para Antoniou, “La razón por la que CRISPR ha cautivado la imaginación de los científicos es su simplicidad en comparación con las otras herramientas [de edición de genes] que mencioné. Es una entidad muy simple de construir y entregar a las células de su organismo objetivo para lograr la edición de genes que está buscando”.

Un ámbito en el que se promueve CRISPR es la medicina y el tratamiento de enfermedades. Para Wired, “el dinero real está en terapéutica humana”, incluido “abordarse directamente al VIH”.

Según Synthego, una empresa que fabrica plataformas de edición del genoma, “CRISPR está a punto de revolucionar la medicina, con el potencial de curar una variedad de enfermedades genéticas, incluidas las enfermedades neurodegenerativas, los trastornos de la sangre, el cáncer y los trastornos oculares”.

Livescience.com escribe que “CRISPR ha sido probado en ensayos clínicos en etapa temprana como terapia contra el cáncer y como tratamiento para un trastorno hereditario que causa ceguera”, y como “una estrategia para prevenir la propagación de La enfermedad de Lyme y malaria”, mientras que Medlineplus.gov agrega “fibrosis quística, hemofilia y enfermedad de células falciformes” a la lista.

Y Bloomberg, en un artículo de 2016, informó que “CRISPR está siendo visto como una forma de hacer Medicamentos contra el cáncer más efectivos., para construir una mejor clase de antivirales para combatir el VIH y para modificar los órganos de los cerdos para que sean más adecuados como trasplantes para los humanos”.

CRISPR promovido como una solución para la agricultura, la escasez de alimentos

Los científicos y los medios también promueven CRISPR como una posible solución a los problemas que enfrenta la agricultura y la producción de alimentos.

Business Insider citado Bill Gates diciendo: "Los investigadores están estudiando formas de modificar los genes de animales de ganado... para que produzcan leche más parecida a las vacas lecheras” y “hacer que el ganado lechero sea más resistente en climas cálidos”.

Otro informe indicó que CRISPR se puede utilizar para prolongar la vida útil de los alimentos perecederos y “crear cultivos que sean resistentes a las enfermedades y a la sequía”, citando el ejemplo de una asociación entre Mars, Inc., el Innovative Genomics Institute y la Universidad de Berkeley “para crear plantas de cacao resistentes a las enfermedades”.

Según la revista Science, CRISPR se puede utilizar para crear impulsos genéticos - Un ingeniería genética técnica que aumenta las posibilidades de que un rasgo particular se transmita de padres a hijos”.

Las aplicaciones potenciales incluyen "erradicar especies invasoras" y "revertir la resistencia a pesticidas y herbicidas en los cultivos".

Livescience.com agrega que "la tecnología CRISPR también se ha aplicado en las industrias alimentaria y agrícola para diseñar cultivos probióticos y para vacunar cultivos industriales … contra virus”, citando el yogur como ejemplo. También se “utiliza en cultivos para mejorar el rendimiento, la tolerancia a la sequía y las propiedades nutricionales”.

Un artículo de febrero de 2022 en la revista Nature informó que China aprobó nuevas pautas para el desarrollo de cultivos editados genéticamente utilizando tecnologías como CRISPR, reduciendo significativamente el tiempo de aprobación de bioseguridad de estos cultivos.

Se afirma que dichos cultivos “tienen mayores rendimientos, resistencia contra el cambio climático y una mejor respuesta a los fertilizantes”, además de “arroz que es particularmente aromático y [una] soja que tiene un alto contenido de ácidos grasos oleicos”.

Bloomberg informó en 2016 que "DuPont ya está trabajando con Caribou [Biosciences] en hongos que permanecen blancos después de ser cortados" y en "25 productos relacionados con CRISPR [que] están en proyecto, incluidos el maíz, la soja, el trigo y el arroz”.

Y en septiembre de 2021, el Tomate Sicilian Rouge High GABA llegó a los consumidores, convirtiéndose en el primer alimento editado por CRISPR en salir a la venta en cualquier parte del mundo.

CRISPR también se usa para diagnósticos de COVID, promocionado como arma contra pandemias

CRISPR también se ha promocionado como una tecnología útil para el desarrollo de pruebas de diagnóstico y como un arma contra posibles nuevas pandemias.

Durante la COVID-19 pandemia, por ejemplo, CRISPR se usó como una herramienta terapéutica y herramienta de diagnostico por el coronavirus a través del Kit de prueba Sherlock CRISPR SARS-CoV-2, que recibió una autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

Sherlock Biosciences también desarrolló un prueba COVID portátil de estudiantes en el año 2021.

DETECTAR así como de otros Métodos de diagnóstico de COVID también se desarrollaron durante este período, mientras que "diagnósticos similares que utilizan el función de búsqueda de Cas9 también han sido diseñados para identificar otras enfermedades, tanto infecciosas como genéticas”.

Feng Zhang - involucrado en la disputa de patentes con Doudna - escribió en 2020 que CRISPR "está siendo utilizado como una herramienta de investigación por científicos que trabajan para comprender mejor cómo el SARS-CoV-2 ingresa a las células humanas y aprender más sobre la biología de su patogenia .”

Zhang, quien desarrolló un nuevo sistema de entrega de ARNm conocido como ENVIAR que utiliza la tecnología CRISPR, agregó que los científicos “están trabajando para aprovechar CRISPR como propiedades naturales de defensa viral para desarrollar un nuevo antiviral efectivo contra COVID-19”.

La tecnología de ARN mensajero (ARNm), utilizada en las vacunas contra el COVID-19 de Pfizer y Moderna, también se ha utilizado para “ofrecer tecnología de edición de genes CRISPR que podría tratar de forma permanente un enfermedad genética rara [amiloidosis por transtiretina] Inhumanos."

Dr. John Leonard, presidente y director ejecutivo de Intellia Therapeutics, describió el ARNm como “una forma de hacer que la edición de genes CRISPR cobre vida”, y agregó que “CRISPR es el caballo de batalla; El ARNm lo codifica”.

A su vez, ya en 2015, el gigante farmacéutico (y, más tarde, fabricante de vacunas contra el COVID-19) AstraZeneca anunció colaboraciones con cuatro empresas de biotecnología "para usar la tecnología CRISPR para la edición del genoma en su plataforma de descubrimiento de fármacos".

Novartis, otro gran gigante farmacéutico, anunció colaboraciones similares ese año.

Destacando aún más el papel potencial de CRISPR para el diagnóstico, el WEF en 2020 dijo que la tecnología puede ayudar a ofrecer un "futuro de la salud” que “se basa en pruebas descentralizadas”, lo que resulta en la “adopción acelerada de modelos de atención basados ​​en el valor, en lugar de atención médica de pago por servicio como en los Estados Unidos”.

Lea la historia completa aquí ...

Acerca del Editor

Patrick Wood
Patrick Wood es un experto líder y crítico en Desarrollo Sostenible, Economía Verde, Agenda 21, Agenda 2030 y Tecnocracia histórica. Es autor de Technocracy Rising: The Trojan Horse of Global Transformation (2015) y coautor de Trilaterals Over Washington, Volumes I and II (1978-1980) con el fallecido Antony C. Sutton.
Suscríbete
Notificar de
invitado

4 Comentarios
Más antiguo
Más Nuevos Más votados
Comentarios en línea
Ver todos los comentarios

[…] Leer más: CRISPR Gone Wild: carne falsa para bebés de diseño […]

[…] Leer más: CRISPR Gone Wild: carne falsa para bebés de diseño […]

[…] CRISPR Gone Wild: carne falsa para bebés de diseño […]

[…] CRISPR Gone Wild: carne falsa para bebés de diseño […]