'CRISPR 2.0' utilizado para cambiar el ADN del paciente por primera vez

Imagen a través de Verve Theraputics
¡Por favor comparta esta historia!
Los científicos transhumanos son muy claros acerca de secuestrar la evolución y tomar las cosas en sus propias manos para crear la humanidad 2.0. La primera oración a continuación hace eco de los pensamientos del ex director médico del fabricante de mRNA Vax Moderna: “En realidad, estamos pirateando el software de la vida. Lo pensamos como un sistema operativo”. ⁃Editor de TN

Los científicos están reescribiendo el código de la vida con una nueva tecnología que promete curar enfermedades hereditarias al corregir con precisión los errores tipográficos genéticos. Conocida como edición básica, la tecnología permite a los investigadores elegir una sola letra entre los tres mil millones que componen el genoma humano, borrarla y escribir una nueva letra en su lugar.

La edición básica es una versión actualizada de la herramienta de edición de genes CRISPR, que ha revolucionado la investigación en ciencias de la vida y está avanzando a pasos agigantados en el tratamiento de enfermedades genéticas de la sangre y el hígado. Pero algunos científicos creen que la edición básica, a veces anunciada como CRISPR 2.0, podría ser más segura y precisa que la original. Y este verano, la tecnología de secuela se está utilizando en pacientes por primera vez.

El martes, la firma de biotecnología de Boston Terapéutica Verve anunció que había editado el ADN de una persona con una condición genética que provoca colesterol alto y predispone a enfermedades del corazón. El editor base está diseñado para modificar un gen en el hígado, reducir la acumulación de colesterol y, con suerte, reducir el riesgo de ataques cardíacos.

El director ejecutivo y cofundador de Verve, Sekar Kathiresan, compara el enfoque con "cirugía sin bisturí". Aunque el ensayo se centra en personas con la condición genética hipercolesterolemia familiar, Kathiresan espera que la terapia única algún día pueda usarse de manera más amplia, para reducir permanentemente el riesgo de enfermedad cardíaca en millones de personas con colesterol alto. “Estamos tratando de reescribir por completo cómo se atiende esta enfermedad”, dijo.

La edición básica también se está abriendo camino en los estudios para otras condiciones. A principios de este año, investigadores del University College London silenciosamente comenzó un ensayo clínico utilizando editores de base para diseñar terapias de células inmunitarias para la leucemia, probablemente la primera vez que se usaron editores de base como parte de cualquier medicina experimental. Y la firma Beam Therapeutics de Cambridge planea usar editores de base para tratar a personas con enfermedades genéticas de la sangre en un ensayo que se lanzará más adelante este año. La firma también tiene programas de etapa temprana para cáncer, enfermedad hepática, trastornos inmunológicos y pérdida de la visión.

La poderosa herramienta que podría hacer posibles todos estos tratamientos fue concebida por primera vez por David Liu en el Instituto Broad del MIT y Harvard en 2013, cuando se dio cuenta de que CRISPR no era una panacea. CRISPR actúa como un par de tijeras moleculares que cortan secuencias específicas de ADN. Si bien eso es útil para desactivar genes problemáticos, no ayuda a solucionarlos.

“Realmente necesitamos formas de corregir los genes, no solo alterarlos”, dijo Liu. “Y ahí es donde entra en juego la edición básica”.

Los editores de base de Liu son versiones modificadas de CRISPR que actúan como borradores y lápices moleculares, intercambiando una de las cuatro bases, o letras, del ADN por otra. Una versión, desarrollada por su investigadora postdoctoral Alexis Komor en 2016, convierte una C en una T. Un editor de segunda base, desarrollado por su estudiante graduada Nicole Gaudelli en 2017, cambia una A en una G.

Estos dos editores básicos podrían corregir alrededor del 60 por ciento de todos los errores tipográficos de una sola letra que causan enfermedades genéticas raras, pero eso no es lo que los científicos están haciendo primero. Los tres ensayos clínicos de la tecnología que comenzarán este año utilizarán editores básicos para crear errores tipográficos intencionalmente.

El poder potencial de esa estrategia es claro en el ensayo clínico de Verve. Los científicos han descubierto múltiples genes que elevan el colesterol y aumentan el riesgo de ataques cardíacos. Las personas con mutaciones genéticas en uno de estos genes, llamado PCSK9, tienen niveles extremadamente bajos de colesterol LDL, a menudo llamado "colesterol malo", y están "notablemente protegidas contra un ataque al corazón", dijo Kathiresan. “Nuestra idea era desarrollar un medicamento de edición de genes que imitara la situación natural”.

Verve utiliza editores de base para introducir una mutación en el gen PCSK9 de pacientes con hipercolesterolemia familiar. Los resultados en monos han sido notables, reduciendo los niveles de colesterol LDL en aproximadamente un 70 por ciento después de dos semanas. Los niveles se mantuvieron bajos durante al menos dos años, dijo Kathiresan.

“Parece un efecto mayor de lo que hubiera predicho”, dijo la Dra. Sarah de Ferranti, jefa de cardiología ambulatoria del Boston Children's Hospital. “Incluso si fuera la mitad de efectivo, sigo pensando que sería un gran cambio de juego”.

Lea la historia completa aquí ...

Acerca del Editor

Patrick Wood
Patrick Wood es un experto líder y crítico en Desarrollo Sostenible, Economía Verde, Agenda 21, Agenda 2030 y Tecnocracia histórica. Es autor de Technocracy Rising: The Trojan Horse of Global Transformation (2015) y coautor de Trilaterals Over Washington, Volumes I and II (1978-1980) con el fallecido Antony C. Sutton.
Suscríbete
Notificar de
invitado

12 Comentarios
Más antiguo
Más Nuevos Más votados
Comentarios en línea
Ver todos los comentarios

[…] Obtenido de información y desarrollos de tecnocracia […]

DawnieR

Si alguien piensa que esta es la 'primera vez', ¡debe dejar de salir con Hunter y fumar CRACK! ¡Al menos no olvidemos que las INYECCIONES EXPERIMENTALES de ARMAS BIOLÓGICAS de ARNm están CAMBIANDO el 'ADN' de aquellos que reciben el Jab!

Soleado

Rápido, que alguien les diga que el colesterol no causa enfermedades del corazón. Y luego diles que dejen en paz nuestra genética.

¿El objetivo es la eugenesia o la disgenesia? Me piensa que es lo último, mientras que lo primero es su consecuencia bienvenida.

[…] Fuente de Technocracy News & Trends […]

Luis Rodrigues Coelho

¿"Hackear la evolución"?
No existe tal cosa como la 'evolución', eso es un sofisma que nunca fue probado; como con el creacionismo, la evolución es una cuestión de 'fe'... un dogma liberal.

[…] Leer más: 'CRISPR 2.0' utilizado para cambiar el ADN del paciente por primera vez […]

[…] Leer más: 'CRISPR 2.0' utilizado para cambiar el ADN del paciente por primera vez […]

Toma un pase duro

¿Qué sucede cuando usan CRSPR2.0 para eliminar rasgos de personalidad? ¿Creencias religiosas? ¿Ideologías políticas? Pueden crear bebés que tendrán toda la personalidad de un maniquí de tienda departamental que estoy seguro es exactamente lo que quieren. Robots con piel humana. ¿Y qué diablos hará Pfizer por dinero cuando todas las enfermedades humanas se pueden curar editando el ADN? ¿O eso es sólo para las élites?

[…] 'CRISPR 2.0' utilizado para cambiar el ADN del paciente por primera vez […]

Manuela Alexandrescu

Dios nos da enfermedades como una bendición para usar para limpiar el alma. ¡Lo que están haciendo estos bastardos es destruir almas! ¡La gente no podrá ser salvada! ¡Debemos detener a estos demonios con rostros humanos!

[…] por Ryan Cross, Technocracy News: […]

[…] 'CRISPR 2.0' utilizado para cambiar el ADN del paciente por primera vez […]